Las soluciones integrales y la capacitación integral inician un nuevo capítulo en la colaboración mundial en el sector de la belleza

La página web de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) publicó que el ácido carboxílico de tetrahidropirimidina (también conocido como ectoína) desarrollado de forma independiente por Freda Biotechnology ha superado con éxito el registro DMF de la FDA para ingredientes farmacéuticos activos (API) (registro DMF nº 038868), convirtiéndose en uno de los dos productos del mismo tipo en el mundo que han superado el registro API de la FDA.

En el vasto campo de la industria alimentaria, la innovación es el motor inagotable del desarrollo de la industria. Tras incansables esfuerzos y estrictas revisiones, Freda Biotechnology ha obtenido oficialmente la licencia de producción de alimentos (para condimentos), lo que supone un sólido y trascendental paso adelante para Freda en la exploración de la innovación alimentaria y el sector de los condimentos.

Recientemente, el sitio web oficial del Centro de Evaluación de Dispositivos Médicos (CMDE) de la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) anunció que el poliglutamato de sodio para dispositivos médicos, desarrollado de forma independiente por Freda Biotechnology, ha completado con éxito el registro del Archivo Maestro (Registro del Archivo Maestro No.M2024350-000). Se trata del primer registro de este tipo de producto en China.

La ectoína es un derivado del aminoácido cíclico obtenido mediante la tecnología de fermentación especializada de Freda. Como sustancia importante para que los microorganismos sobrevivan en entornos extremos, la ectoína puede unirse eficazmente a las moléculas de agua circundantes y formar una capa protectora en la superficie de la membrana celular, para proteger completamente la sustancia intracelular de la luz ultravioleta y las altas temperaturas, etc. La ectoína tiene notables efectos hidratantes, calmantes y reparadores, y se utiliza ampliamente en diversas formulaciones cosméticas.

El poliglutamato sódico (PGA) es un polímero hidrosoluble de alta molécula producido por fermentación microbiana. Estructuralmente es el ácido glutámico unido por enlaces amida. Hay una gran cantidad de enlaces de hidrógeno entre las moléculas de PGA y dentro de ellas, lo que contribuye a la excelente capacidad hidratante del material. El uso conjunto de PGA e hialuronato sódico (HA) puede aumentar en gran medida el tiempo de acción del HA, y aportar una piel más suave al disminuir la sensación pegajosa del HA.

Definición y Clasificación de los Cosméticos

A partir del 1 de mayo de 2025, todos los registrantes y solicitantes de cosméticos deben presentar un informe completo de evaluación de seguridad que cumpla con los requisitos al solicitar el registro o presentación del producto. En relación con la evaluación de seguridad completa, el Instituto Nacional de Control de Alimentos y Medicamentos de China (NIFDC) ha emitido múltiples anuncios relacionados, y las oficinas locales de administración de medicamentos han publicado varias guías de preguntas y respuestas:

En 2025, impulsado por mejoras regulatorias e iteraciones tecnológicas, la industria cosmética de China está experimentando una profunda transformación de la "expansión de escala" al "salto cualitativo".